通常情况下，在人体组织形成和器官发生的生理过程中，血管生成是受到非常精细与复杂调控的，而且血管形成也是暂时的…当一个生理过程结束后，血管生成也会停止——促进和抑制血管生成的信号分子通常处于“势均力敌”的平衡状态。

        癌细胞的能力，就是获得了持续的新生血管形成能力，也就打破了这个来之不易的平衡——在相当多的肿瘤中都发现了一种类型的dna变异，这种变异也是乔飞过去在实验室中经常测定的肿瘤dna的靶点——vegf，即血管内皮生长因子和fgf，即成纤维细胞生长因子。

        关于这两个信号通路的研究，是为数不多的已经清楚整套生物机理的过程，所以开发出了相应治疗癌症的肿瘤药…癌细胞中，因为vegf与fgf的表达水平都远高于正常现象，这两种东西都能够使癌组织内持续的生长出血管，为肿瘤细胞输送源源不断的养分。

        第六点同样可以被乔飞的微视功能观察到，被他记录在小本上，准备以后的观察阶段不要错过，那就是癌细胞的侵袭和转移——人体中的正常细胞除了成熟的血细胞外，大多数需要粘附在特定的胞外基质上才能存活并正常行使功能，一旦脱离细胞的胞外基质则会发生细胞凋亡。

        将这些细胞粘附在胞外基质或互相粘附在一起的分子称为细胞粘附分子，它们如同“锚”把船固定在港口一样发挥着锚定的作用…读到这里，乔飞马上想起来一个重要的生物学专业术语——“e-钙粘素”，这种细胞粘附分子是目前研究最深入的，自己曾经读过大量的相关文献。

        而癌细胞中，几乎所有的细胞黏附分子都消失了，曾经有很多科学家们认为e-钙粘素在上皮细胞癌中发挥着广泛的抑制癌细胞侵袭和转移的作用——它的活性的丧失标志着癌细胞在获得第六种武器的道路上迈出了重要的一步，因为癌细胞一旦失去了这个“锚”，它们就将扩散，扩散到人体几乎每一个角落，也就是平时医学治疗上所说的癌转移。

        至于第七点、免疫逃逸，第八点、引发炎症反应，第九点、细胞能量代谢异常和第十点、基因组不稳定和突变，这些已经不需要乔飞再进行深入思考，因为这几种能力就是字面意思…

        他只是简单的了一下免疫逃逸的内容，因为目前尚不清楚为什么肿瘤细胞能够逃过大部分的免疫军团追杀——无论是固有免疫还是适应性免疫系统，其实在肿瘤清除中都能起到作用。

        最显而易见的，是几乎所有的实体肿瘤却都具有不同的逃逸人体免疫系统监视的功能，确保它们不被免疫细胞如t细胞，b细胞，巨噬细胞和自然杀伤细胞的杀伤和清除——在结肠癌和卵巢癌患者中，那些体内含有大量k杀伤细胞的病人状况要比缺少这些免疫细胞的病人好得多——这也从侧面说明了人体的免疫系统并没有失去作用，而只是对癌细胞失去了作用。

        癌细胞逃逸了…

        而在一些具有高度免疫原性的癌细胞中，通常会通过分泌tgf-β或其它免疫抑制因子，直接瘫痪人体整套免疫系统，如同艾滋病毒一样厉害。

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